Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat un vaccin produs de Pfizer/BioNTech Covid care vizează subvariantele Omicron BA.4 și BA.5, relatează AFP.
Acțiunile producătorul american de vaccinuri Novavax se apreciază puternic în tranzacțiile premarket, după ce compania a anunțat că a obținut aprobarea pentru comercializarea vaccinului său anti-Covid în Uniunea Europeană.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat luni seara, la Amsterdam, amânarea până miercuri a deciziei cu privire la recomandarea utilizării unui al doilea vaccin împotriva COVID-19, transmite dpa.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat luni aviz favorabil comercializării vaccinului Pfizer-BioNTech în Uniunea Europeană (UE), deschizând astfel calea începerii vaccinării în cele 27 de state membre până la sfârșitul lui 2020, relatează AFP.
vAgenția Europeană pentru Medicamente (EMA) este supusă unor presiuni tot mai mari din partea guvernelor europene, care îi cer să aprobe mai repede vaccinul dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de grupul american Pfizer și de partenerul său german BioNTech, în contextul în care campaniile de vaccinare au început deja în Marea Britanie și în Statele Unite, informează Reuters.
România și alte 18 state din Uniunea Europeană și-au depus candidaturile în vederea găzduirii sediului Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), aflat în prezent la Londra și care va fi mutat după ieșirea Marii Britanii din blocul comunitar.